Gene pētījums atrisina "svešzemju" skeleta noslēpumu

Esoteric Agenda - Best Quality with Subtitles in 13 Languages (Jūnijs 2019).

Anonim

Kopš tās atklāšanas Čīlē pirms piecpadsmit gadiem, "Ata" skelets ir izaicinājis zinātniekus un arheologus. Tikai 6 collas garumā ar 10 pāriem ribu un konusa formas galvu, tas nav brīnums, ka skelets tika uzskatīts par iespējamu pierādījumu par svešzemju dzīvi. Jauns pētījums tomēr apstiprina, ka tas ir cilvēks.

Pētnieki secina, ka "Ata" skelets pieder meitenei, kura nomira 6-8 gadu vecumā.
Attēlu kredīts: Dr. Emery Smith, Ultra Intelligence Corporation, Boulder, CO

Kalifornijas universitātes, Sanfrancisko (UCSF) un Stanfordas Universitātes (Kalifornijas) zinātnieki secina, ka skelets ir jaunās meitenes paliekas, kuru neparasto rāmi, iespējams, izraisīja ģenētiskās mutācijas, kas saistītas ar pundurfizmu un kaulu traucējumiem.

Pētījuma līdzautore Sanchita Bhattacharya no UCSF Veselības zinātņu skaitļošanas institūta un kolēģi atrada vairāk nekā 60 gēnu variantus, kas varētu būt iespējamais Ata deformācijas cēlonis, ieskaitot dažus variantus, kas nekad agrāk nav redzēti.

Pētnieki uzskata, ka to atklāšana ne tikai nodrošina apstiprinājumu, ka Ata ir cilvēks, bet arī palīdz izprast dažus kaulu slimības ģenētiskos cēloņus.

Pētījuma rezultāti nesen tika publicēti žurnālā Genome Research.

Ata ir "cilvēka izcelsmes sieviete"

Ata mumificētās atliekas tika atklātas aiz pamestas baznīcas Čīles Atacama tuksnesī 2003. gadā.

Nelielais skelets ir tikai 6 collu garš un tā ir iegarena galva, kas līdzinās kā konuss. Turklāt Atai ir tikai 10 ribu pāri, nevis parasti 12 cilvēki.

Ziemassvētku brīnums? Pētījumi liecina, ka Santa bija reāla

Izmantojot radioaktīvo ogļūdeņražu iepazīšanu, pētnieki atklāj gaismu "reālajam" Santa Claus.

Lasīt tūlīt

Nepārsteidz, atklājums izraisīja daudz spekulāciju, un daži cilvēki apgalvoja, ka skelets bija svešzemju paliekas. Sketets pat parādījās dokumentālā filmā 2013. gadā, kurā NLO pētnieks Dr Steven Greers noskaidroja, vai Ata varētu būt svešzemju dzīvības forma.

Bet jaunais pētījums no Bhattacharya un komandas liek šādus apgalvojumus atpūsties uz visiem laikiem.

Viņi veica Ata veselu genomu analīzi, kas ļāva viņiem secināt, ka skelets ir "cilvēka izcelsmes sieviete". Tiek lēsts, ka viņas nāves brīdī viņa bija 6-8 gadus veca, kas, iespējams, notika aptuveni 40 gadus atpakaļ.

Pēc tam zinātnieki veica Ata genomu, lai gan datubāze Human Phenotype Ontology, ar mērķi noskaidrot jebkurus ģenētiskos variantus skeletā, kas varētu būt saistīta ar cilvēka slimību.

Jauni gēnu varianti, kas saistīti ar kaulu slimībām

Analizējot tika atklāti 64 gēnu varianti, kas varētu būt aiz Ata malformācijām. Turpmākajā pētījumā pētnieki atklāja, ka daži no šiem variantiem agrāk ir saistīti ar vairākiem cilvēka traucējumiem, tai skaitā pundurfizmu un ribu patoloģijas.

Pētnieki arī identificēja četrus jaunus viena nukleotīdu variantus (SNV) gēnu vidū, kas saistīti ar kaulu slimībām, tostarp skoliozi, vai mugurkaula izliekumu. SNV ir vieni varianti gēnos, kas atrodas vienā un tajā pašā populācijā.

Saskaņā ar Bhattacharya un komandas teikto, šie atklājumi var palīdzēt mums labāk izprast ģenētiskās mutācijas, kas ir cilvēka kaulu slimību pamatā.

"Analizējot mulsinošu paraugu, piemēram, Ata genomu, " saka pētījuma līdzautors Atul Butte, Ph.D., arī no UCSF Veselības zinātņu skaitļošanas institūta, "var iemācīt mums rīkoties ar pašreizējiem medicīniskajiem paraugiem, kurus var vadīt ar vairākām mutācijām. "

"Kad mēs pētām pacientu genomus ar neparastiem sindromiem, " viņš piebilst, "ģenētiski var būt vairāk nekā viens gēns vai ceļš, kas ne vienmēr tiek apsvērts."

Turpinot pētījumu, pētnieki uzskata, ka Ata var pat pavērt ceļu jaunām kaulu slimību ārstēšanai.

"Varbūt ir veids, kā paātrināt kaulu augšanu cilvēkiem, kuriem tas nepieciešams, cilvēkiem, kuriem ir slikti pārtraukumi. Nekas līdzīgs šim nebija redzēts iepriekš. Protams, neviens to neesot pētījis par ģenētiku."

Pētījuma līdzautors Garijs Nolans, Ph.D., Stanfordo Universitātes Medicīnas skola