Jauna narkotiku lietošana ir konstatēta cīņā pret tuberkulozi

ZEITGEIST : MOVING FORWARD 時代の精神 日本語字幕 CC版 (Jūnijs 2019).

Anonim

Antibakteriālie savienojumi, kas atrodami augsnē, varēja izskaidrot jaunas ārstēšanas sākumu pret tuberkulozi, ir atrasts jauns pētījums, kuru vadīja Sidnejas Universitāte.

Daudzi uzskata, ka pagājušo gadsimtu relikts, tuberkuloze (TB) izraisa vairāk nāves gadījumu nekā jebkura cita infekcijas slimība, tostarp HIV / AIDS. 2015. gadā bija aptuveni 10, 4 miljoni jaunu TB gadījumu un 1, 4 miljoni nāves gadījumu no šīs slimības.

Baktērija, kas izraisa TB (Mycobacterium tuberculosis), kļūst arvien izturīgāka pret pašreizējām terapijām, tas nozīmē, ka steidzami ir jāattīsta jaunas tuberkulozes līdzekļi. Paredzēts, ka 2015. gadā 480 000 gadījumi neatbilda divām lielākajām vielām, ko izmanto TB ārstēšanai. Tiek lēsts, ka vairāk nekā 250 000 TB nāves gadījumu bija no narkotiku rezistentajām infekcijām.

Starptautiskā sadarbība, ko vadīja universitāšu profesori Richard Payne no Ķīmijas skolas un Warwick Britton no Sidnejas medicīnas skolas un 100 gadu institūta, ir atklājusi jaunu savienojumu, kas varētu pārvērst par jaunu narkotisko vielu izdalīšanos TB. Tās konstatējumi tika publicēti Nature Communications.

Grupa tika piesaistīta augsnes baktēriju savienojumiem, kas zināmā mērā efektīvi aizkavēja citu baktēriju audzēšanu. Izmantojot sintētisko ķīmiju, pētnieki varēja atjaunot šos savienojumus ar strukturālām izmaiņām, pārvēršot tos spēcīgākos savienojumos, ko sauc par analogiem. Pārbaudot šūnu laboratorijā, šie analogi izrādījās efektīvi Mycobacterium tuberculosis killers.

"Šie analogi kavē galvenā proteīna darbību, kas vajadzīga, lai izveidotu aizsargājošu šūnu sienu ap baktēriju, " teica profesors Payne. "Bez šūnu sienas baktērija nomirst. Šīs sienas veidojošās olbaltumvielas nav paredzētas pašlaik pieejamām zālēm.

"Analogi arī efektīvi nogalināja TB izraisošas baktērijas makrofāgu iekšienē - šūnās, kurās baktērijas dzīvo cilvēka plaušās."

Profesors Peins teica, ka atklājumi ir sākuma punkts pret jaunu tuberkulozes medikamentu. Plāno turpmāku testēšanu un drošības pētījumus.

Pētījums tika veikts sadarbībā ar Kolorādo štata universitāti ASV, Simon Fraser universitāti Kanādā, Warwick universitāti Lielbritānijā, Monasas universitāti un Kvinslendas universitāti. To finansēja Austrālijas Nacionālais veselības un medicīnas pētījumu centrs (NHMRC).

Profesori Payne un Britton arī pieder Universitātes Marijas Baširas infekcijas slimību un bioloģiskās drošības institūtam. Profesors Payne uzvarēja Malcolm McIntosh godalgu par fizikas zinātnieku 2016. gada premjerministra zinātņu balvās.

Raksts: Sansanmicīna dabisko produktu analogi kā spēcīgus un selektīvus anti-mikobaktērijas, kas inhibē lipīdu I biosintēzi, Anh T. Tran, Emma E. Vatsona, Venugopal Pujari, Trent Conroy, Luke J. Dowman, Andrew M. Giltrap, Angel Pang, Weng Ruh Wong, Roger G. Linington, Sebabrata Mahapatra, Jessica Saunders, Susan A. Charman, Nicholas P. West, Timothy DH Bugg, Julie Tod, Christopher G. Dowson, David I. Roper, Dean C. Crick, Warwick J. Britton & Richard J. Payne, Nature Communications, doi: 10.1038 / ncomms14414, publicēts 2017. gada 1. martā.