Vecais mērķis - jauns mehānisms, lai pārvarētu tuberkulozes pretestību

Esoteric Agenda - Best Quality with Subtitles in 13 Languages (Jūnijs 2019).

Anonim

Tuberkulozes celmēs, kurās ir izveidojušās zāļu rezistences mutācijas, pētnieki ir identificējuši sekundāro ceļu, ko var aktivizēt, lai atjaunotu zāļu jutīgumu.

Zāļu rezistentas tuberkulozes pieaugums rada nopietnus draudus cilvēkiem, un aptuveni 2015.gadā tas notiek aptuveni 580 000 gadījumu, izraisot apmēram 250 000 nāves gadījumu. Pašreizējā ārstēšanā pret tuberkulozes izraisošām baktērijām ir arī tādi priekšteči, kā etonamīds, kurus aktivē baktēriju ferments. Etionamīdu jo īpaši aktivē ferments EthA, bet dažām rezistentajām tuberkulozes formām ir attīstījušās ethA gēna mutācijas, kas mazina to pārveidotā etānamīda toksisko iedarbību. Pamatojoties uz iepriekšējiem pētījumiem, lai veicinātu EthA izteiksmi rezistentajos celmos, Nicolas Blondiaux et al. ka ir iespējama papildu ceļš uz EthA produkciju. Šeit viņi identificēja nelielu molekulu SMARt-420, kas mijiedarbojas ar sekundāru gēnu, kas savukārt stimulē EthA izpausmi.

Komanda secināja, ka SMARt-420 un etonamīda kombinācija bija efektīva pret dažādiem rezistentu tuberkulozes celmiem. Autori ziņo, ka pelēm, kas inficētas ar rezistentu tuberkulozes celmu, kuras tika ārstētas gan ar SMARt-420, gan etonamīdu, trīs nedēļas pēc infekcijas salīdzinājumā ar kontroles līdzekļiem konstatēja ievērojami samazinātu baktēriju daudzumu plaušās.

Raksts: Mycobacterium tuberculosis rezistences pret antibiotikām atsaukšana ar spiroizoksazolīna SMARt-420, Nicolas Blondiaux et al., Science, doi: 10.1126 / science.aag1006, publicēts 2017. gada 17. martā.