Prostatas vēzis: lielie dati atver 80 jaunus narkotiku mērķus

The Great Gildersleeve: Gildy Traces Geneology / Doomsday Picnic / Annual Estate Report Due (Jūnijs 2019).

Anonim

Lielākajā pētījumā, lai analizētu prostatas vēža ģenētiku, zinātnieki atrod ne mazāk kā 80 jaunus potenciālos narkotiku mērķus. Projekts paver plašas iespējas jauno ārstēšanas projektu izstrādei.

Lielie dati nodrošina jaunus prostatas vēža ārstēšanas veidus.

Ģenētisko datu izvilkšana pēc tam bija apgrūtinošs un neticami laikietilpīgs uzdevums.

Tomēr, tā kā tehnoloģija turpina uzlaboties, darbs ir kļuvis ievērojami ātrāks un lētāks.

Vienlaikus liela apjoma datu kopu apstrādei pieejamie rīki ir ievērojami uzlabojušies.

Kopumā tas nozīmē, ka no ģenētiskā koda iegūto informāciju var analizēt, kartēt un relatīvi viegli apvienot, lai nodrošinātu jaunu skaidrības līmeni.

Nesen starptautiska komanda izmantoja šo divvirzienu pieeju DNS analīzei un lieliem datiem, lai ienirt prostatas vēža ģenētikā. Par medikamentu molekulārajām spraugām slimības bruņās pētījumu organizēja Lielbritānijas Vēža pētījumu institūts.

Prostatas vēža problēmas

Prostatas vēzis ir otrais visbiežāk sastopamais vīriešu vēzis Amerikas Savienotajās Valstīs. Šogad ASV būs aptuveni 164 690 jauni prostatas vēža gadījumi un gandrīz 30 000 šīs slimības nāves gadījumu.

Lai gan pētnieki ir veikuši progresu prostatas vēža izpratnē un ārstēšanā, joprojām pastāv vairākas grūtības.

Kā uztura tauki palīdz prostatas vēzim izplatīties

Augsta tauku daudzums Rietumu diētā kopā ar ģenētiskajiem faktoriem var palīdzēt prostatas vēža audzējiem izplatīties.

Lasīt tūlīt

Kā paskaidro pētījuma vadītājs prof. Rosalinds Eelss, "Viens no izaicinājumiem, ar kuriem saskaramies vēža pētījumos, ir slimības sarežģītība un milzīgais skaits, kā mēs to varētu ārstēt."

Dr Justine Alford, no Cancer Research UK, izklāsta vēl vienu problēmu, pētot un iejaucoties prostatas vēzē.

Viņa skaidro, ka "galvenais šķērslis progresa progresam pret prostatas vēzi ir tas, ka trūkst veidu, kā precīzi prognozēt, kā cilvēka slimība attīstīsies, tādēļ ir grūti zināt, kura ārstēšana vislabāk atbilst katram pacientam."

Ģenētisko datu savākšana

Lai risinātu problēmu no jauna virziena, pētnieki izmantoja ģenētisko informāciju no 112 vīriešiem ar prostatas vēzi un apvienoja to ar vairāku citu pētījumu datiem. Kopumā tika izmantoti 930 pacientu paraugi.

Izmantojot jaunākās lielās datu tehnoloģijas, komanda ieguva jaunus ieskatus par ģenētiskajām izmaiņām, kas izraisīja prostatas vēža progresēšanu. Kad viņi saprata, kuri gēni ir iesaistīti, viņi var izveidot to olbaltumvielu karti, kurus kodē šie gēni.

Tālāk viņi vērsās pie datu bāzes ar nosaukumu canSAR, kurā apvienoti pētījumu dati, mašīnmācība un palīdz iepazīties ar narkotiku atklāšanu.

Savā tīmekļa vietnē canSAR izskaidro tos jautājumus, kuru datu bāzē ir paredzēts atbildēt: "Kas ir zināms par olbaltumvielām, kurās vēzis ir izpausts vai mutatisks, un kādus ķīmiskos instrumentus un šūnu līniju modeļus var izmantot, lai eksperimentāli pārbaudītu savu darbību?" ir zināms par narkotiku, tā šūnu jutīguma profilu un kādi proteīni ir zināmi saistoši, kas var izskaidrot neparastu bioaktivitāti? "

Zinātnieki atklāja, ka 80 proteīnu, kuras tās bija atklātas, bija potenciālie narkotiku mērķi. Un 11 no tiem bija vērsti ar esošajām zālēm, un jau 7 klīniskos pētījumos narkotikas varēja mērķēt septiņas.

Viņu secinājumi ir publicēti šonedēļ žurnālā Nature Genetics.

"Mūsu pētījumā tika izmantoti visprogresīvākie paņēmieni lielu datu analīzes veikšanai, lai iegūtu plašu informāciju par prostatas vēzi un iespējamos veidus, kā apkarot šo slimību."

Prof. Rosalind Eeles

Apskatot nākotni

Protams, atklājumi prasīs turpmākus pētījumus, lai tos varētu klīniski lietot, taču tie piedāvā virkni jaunu iespēju.

Kā līdzautors profesors Paul Workman paskaidro: "Šis pētījums ir atklājis ļoti lielu skaitu jaunu gēnu, kas veicina prostatas vēža attīstību, un sniedza mums svarīgu informāciju par to, kā izmantot slimības bioloģiju, lai atrastu iespējamās jaunas ārstēšanas iespējas. "

Viņš cer, ka viņu darbs "stimulēs jaunu pētījumu vilni par ģenētiskajām izmaiņām un potenciālajiem narkotiku mērķiem (viņi) ir identificējuši, lai pacienti gūtu labumu pēc iespējas drīzāk."

Vēl viens šķēršļu novēršana prostatas vēža ārstēšanā ir veids, kā katra indivīda slimība progresē atšķirīgi. Tas padara daudz grūtāk izlemt, kuras ārstēšanas iespējas vislabāk piemērotas katram pacientam.

Dr Alfords cer, ka "(b) y ievērojami uzlabojot mūsu izpratni par slimības ģenētiku, (…) nākotnē šīs zināšanas varētu palīdzēt ārstiem labāk pielāgot ārstēšanu indivīda vēzim, un cerams, ka vairāk cilvēku izdzīvos viņu slimība. "

Tās ir agrīnās dienas, bet secinājumi, kas nāk no nākamās paaudzes pētījumiem, varētu pārveidot laukā.