Ko tas nozīmē, ja jūs esat dzimuši ar vairāk nekā pieciem pirkstiem no rokām?

“Cilvēks, kas smejas” Nacionālajā teātrī (Jūnijs 2019).

Anonim

Satura rādītājs

  1. Simptomi
  2. Cēloņi
  3. Diagnoze
  4. Apstrāde
  5. Sarežģījumi
  6. Takeaway

Polidaktītis ir stāvoklis, kad kāds ir dzimis ar vienu vai vairākiem papildu pirkstiem vai pirkstiem. Tas var notikt vienā vai abās rokās vai kājās.

Vārds nāk no grieķu poly (daudz) un dactylos (pirkstu). Papildu pirksti vai kāju pirksti ir aprakstīti kā "virsstundas", kas nozīmē "vairāk nekā parasts numurs". Šī iemesla dēļ šo stāvokli dažreiz sauc par ārštata skaitli.

Ir pieejami dažādi ārstēšanas veidi atkarībā no polidaktīzes veida un iemesls bieži ir ģenētisks.

Kādi ir simptomi?

Mazu pirkstu dublēšanās ir visizplatītākā polidaktila forma.
Attēlu kredīts: Radke / Otis Vēstures arhīvs "Nacionālajā veselības un medicīnas muzejā". (1979, septembris)

Polidaktītis ir stāvoklis, kad cilvēks piedzimst ar papildu pirkstiem vai pirkstiem vienā vai abās rokās un kājās.

Polydaktili dāvanu veids var atšķirties. Tas var parādīties kā:

  • mazs, paaugstināts mīksto audu gabals, kas nesatur kaulus (sauc par nubbīnu)
  • daļēji veidots pirksts vai pirksts, kas satur dažus kaulus, bet nav locītavu
  • pilnībā funkcionējošs pirksts vai pirksts ar audiem, kauliem un locītavām

Ir trīs galvenie veidi, tostarp:

  • Ulnar vai postaksisks polidaktilis vai maza pirksta dublēšanās:šī ir visizplatītākā stāvokļa forma, kur papildus pirksts ir mazulīša ārpuse.Šī rokas puse ir pazīstama kā ķirurga puse. Ja šī nosacījuma forma ietekmē pirkstu, to sauc par fibular polydactyly.
  • Radiāls vai preakcionāls polidaktītisks vai īkšķu dublēšanās:tas ir retāk sastopams, rodas 1 no 1000 līdz 10000 dzemdībām. Papildu pirksts ir ārpus īkšķa. Šī rokas puse ir pazīstama kā radiālā puse. Kad šī nosacījuma forma ietekmē pirkstu, to sauc par bradjūzi ar polidaktili.
  • Central polydactyly:Tas ir rets tips polydactyly. Papildu pirksts ir piestiprināts pie gredzena, vidusdaļas vai visbiežāk ar rādītājpirkstu. Šim nosacījuma veidam ir tāds pats nosaukums, kad tas ietekmē pirkstiem.

Cēloņi

Polydactyly var nodot ģimenēs.

Kad polidaktītis tiek nodots tālāk, to sauc par ģimenes polydaktili. Šī polidaktīzes forma parasti notiek atsevišķi, tas nozīmē, ka cilvēkam var nebūt saistītu simptomu.

Polidaktītis var būt saistīts arī ar ģenētisku stāvokli vai sindromu, kas nozīmē, ka to var nodot kopā ar ģenētisko stāvokli. Ja polidaktītis netiek nodots tālāk, tas notiek sakarā ar bērna gēnu maiņu, kamēr tas ir dzemdē.

Nosacījumi, kas saistīti ar polidaktītiem, ietver:

  • sindaktiļi (ķemmes ar rokām vai kājām)
  • asfiksējoša krūšu dystrofija
  • Galdniecības sindroms
  • Ellis-van Creveld sindroms (hondroekodermālā displāzija)
  • Laurence-Moon-Biedl sindroms
  • Rubinstein-Taybi sindroms
  • Smits-Lemli-Opitz sindroms
  • trisomija 13

Daži polidaktīzes veidi, visticamāk, tiks nodoti tālāk. Citi, visticamāk, ir saistīti ar ģenētisku stāvokli.

Mazu pirkstu dublēšana bieži ir iedzimta. Šī stāvokļa forma ir 10 reizes biežāka Āfrikas un Amerikas iedzīvotāju vidū nekā citas grupas.

Āfrikas amerikāņiem neliela pirkstu dublēšanās parasti notiek atsevišķi, mantojot no īpaša dominējošā gēna. Kaukāziešos tas visticamāk ir saistīts ar ģenētisku stāvokli vai sindromu.

Triecienu dublēšana bieži notiek atsevišķi un tikai vienā rokā vai kājā.

Cilvēkiem, kuriem ir centrālais polidaktītis, var būt arī rokas vai kājas.

Kas ir gēni un kāpēc tie ir svarīgi?

Daudzi no polidaktīzes cēloņiem ir saistīti ar ģenētiku. Gēni ir ķermeņa paraugs; uzziniet vairāk par viņiem un to, kā viņi strādā šeit.

Lasīt tūlīt

Kā tas tiek diagnosticēts?

Rentgenstaru var lietot, lai diagnosticētu polidaktiļus no pirkstiem vai pirkstiem.
Attēlu kredīts: Hellerhoff, (2011, janvāris).

Ārsti izpētīs cilvēku un izmantos rentgenstaru attēlveidošanu, lai diagnosticētu polidaktili. Tas viņiem palīdz redzēt skartās rokas vai kājas kaulu struktūru.

Katram polidaktīzes tipam ir apakštipi, kas atkarīgi no tā, kā izveidots papildu cipars un kur tas atrodas. Rentgenogrāfs palīdz ārstam tos identificēt.

Ārsts arī uzdos jautājumus par viņu ģimeni un medicīnisko vēsturi, lai palīdzētu viņiem diagnosticēt cēloni.

Jautājumi var ietvert:

  • Vai kādam citam ģimenē ir papildu pirksti vai pirksti?
  • Vai ģimenes anamnēzē ir ģenētiskie apstākļi?
  • Vai ir citi simptomi vai veselības problēmas?

Ārsts var veikt arī papildu pārbaudes, tostarp:

  • hromosomu pētījumi
  • fermentu testi
  • vielmaiņas pētījumi

Dažreiz polidaktīli tiek diagnosticēts pirmajos 3 grūtniecības mēnešos. Tas tiek darīts, izmantojot ultraskaņu vai embriju fetoskopiju.

Ārstēšana

Ārstēšana ir atkarīga no tā, kādam nosacījumam persona ir:

Mazu pirkstu dublēšana

Nelielam pirkstu kopēšanai var nebūt nepieciešama ārstēšana, jo tas parasti neietekmē to, kā cilvēki var izmantot savu roku. Tomēr viņi tomēr var vēlēties to izturēties kosmētisku iemeslu dēļ.

Ja īpaši mazs pirksts ir tikai daļēji izveidots un nesatur nekādus kaulus, to var viegli noņemt. Ārsts to var izdarīt, sasaistot stingru stīgu ap papildu pirksta pamatni. Tas novērš asins piegādi, ļaujot mīkstos pārpalikumus dabiski nokrist. Šī procedūra bieži notiek pirmajā gadā pēc piedzimšanas.

Ja papildu mazais pirksts ir pilnīgi izveidots vai funkcionāls, tam var būt nepieciešama ķirurģiska iejaukšanās.

Thumb dublēšanās

Īkšķu kopēšanas procedūras ir sarežģītākas, jo papildu īkšķis var ietekmēt otras īkšķa funkciju.

Šī iemesla dēļ, iespējams, nav iespējams vienkārši noņemt papildu īkšķi. Operācija var būt nepieciešama, lai rekonstruētu vienu funkcionējošo īkšķi, izmantojot abu īkšķu daļas.

Atkarībā no īpatnējā īpatnējā stāvokļa un veidošanās posma ir pieejamas dažādas ķirurģiskas iespējas.

Centrālā polidaktila

Centrālais polidaktīms var novest pie pilnīgi funkcionējoša papildu pirksta. Šajā gadījumā noņemšana būtu nepieciešama tikai tad, ja persona vēlas noņemt ciparu.
Attēlu kredīts: Wilhelmy, (2014. gada 2. marts).

Centrālai polidaktītei ir dažas ķirurģiskas iespējas. Tie ietver:

  • saglabājot papildu galveno pirkstu, bet darbojas uz cīpslām un saišu, lai izvairītos no deformācijas
  • noņemot papildu centrālā pirkstus un rekonstruējot to, kam tas ir piestiprināts
  • noņemot abus pirkstus un atjaunojot jaunu pirkstu

Ārsts apspriedīs šīs iespējas ar personu, kurai ir polidaktītisks stāvoklis. Kopā viņi var izlemt par vispiemērotāko ārstēšanu.

Vai ir kādas komplikācijas?

Operācijas sarežģījumi ir reti, bet var būt:

  • infekcijas risks
  • kukurūzas gabals, kur ir noņemts cipars vai nabins
  • rekonstruēta cipara ierobežota kustība

Takeaway

Ir daudz ķirurģiskas iespējas, kas pieejamas polidaktīli. Lielākā daļa ir vienkārši un parasti ir pozitīvi rezultāti.

Mazu pirkstu dublēšanās, kas ir visizplatītākais polidaktīzes veids, var nebūt nepieciešama ārstēšana. Ja tas tā ir, tas parasti ir kosmētisku iemeslu dēļ.

Ja kādam ir polidaktītis, pateicoties ģenētiskajam stāvoklim, tas var prasīt papildu ārstēšanu. Ārsts var palīdzēt personai atrast vislabāko veidu, kā pārvaldīt viņu stāvokli.